• 姓名： Mikael Habekost

• 诊断：

  • 睾丸

• 第一个症状：

  • 疲倦而低能

  • 睾丸肿硬

• 治疗：

  • 手术

    • 清除

    • 两次重建

  • 辐射

  • 激素疗法

    • 每天睾丸激素丸

• 状态：缓解

  • 内德
    

事后看来，整个夏天，我感到非常疲劳，精力低落。我实际上只是以为自己感到压力，因为我正在写硕士论文。但是几个月后，我开始觉得很好，也许我缺少一些维生素或某些东西。所以我打算在某个时候去看医生。

但是随后的一个星期日下午，我感到我的一个睾丸突然变得非常坚硬，并且成长了很多。因此，当然会引起一些危险，第二天早上，我打电话给我的医生，问这是否是我应该花几天时间看看肿胀是否会减轻的东西，还是我应该来看他。他要求我马上来。从那时起，它进展很快；我去医院做了很多不同的检查，扫描和检查，然后一个多星期后，我得到了诊断。

我记得我有一个很好的朋友，他也是一名医生，在诊断期间她一直在我身边，因为我的男朋友此刻正在旅行，而他不能在那里。我得到诊断后她也在那儿。

在丹麦，我们的医疗保健系统非常有效且非常专业，因此您可以依靠它。我刚被分配到医院去了，因为我相信所有的医院都和其他医院一样好。因此，我不必选择是否去其他医院。

如果有更多的等待时间，我本可以选择去另一家医院，但事实并非如此。我是在星期三被诊断出的，接下来的星期二我做了手术。它几乎是最快的。

老实说，我不敢在那一刻不信任他们。

我一点都没有被搁置。例如，在激素治疗的第一年，我被搁置了一点，因为他们希望我的身体本身会开始产生足够的激素，但这是唯一告诉我要等待的情况。特别是因为当您第一次开始荷尔蒙治疗时，您会因为得到足够的营养而阻止身体进行自我尝试。因此，当然，他们的目标是让我以自然的方式做到这一点，而不是将其作为补充。但这是唯一被搁置的情况。

我一直受到关注。第一年，我每月至少去医院一次，进行咨询和检查等后续检查。在过去的2 1/2年中，我一点都没有感到孤单，一点也没有。

好吧，因为它们穿过下腹部和肌肉，所以花了几周的时间，因为伤口必须愈合，而且缝线确实很刺激。但是在那之后，我实际上还不错。

当然，我走路的速度非常慢，半弯腰，因为我的胃受伤了，伤口也受伤了。

但是我每天都在走路，只是把一切慢下来。前几个月，我不允许携带任何沉重的物品。所以我想你可以说到那时为止，我还没有恢复正常。

显然事实证明我对吗啡过敏。所以我从中得到了一些副作用。然后我当然很痛苦。

被放置超过三个小时后，它对我的​​身体产生了一些影响，我精疲力尽，也不得不从中恢复。因此，这只是因为手术和吗啡而生病了。

在手术过程中，他们对睾丸进行了活组织检查，可以判断出有什么问题。他们还对另一个睾丸进行了小型活检，然后将其发送到实验室。我大约在手术后一个月左右回到医院接受咨询，他们说

我每天去十天。实际上，这很容易。我进行了辐射前咨询，他们做了所有准备工作，以测量攻击什么和不攻击什么，并确保每次都将我摆在同一位置。我每天早晨进来，从进入医院到接受放射治疗再回来大约花了50分钟。然后，我第二天再回来，继续进行10天。

一点也不痛，但是我非常疲倦。这真的消耗了我的精力，在辐射的最后几天，我一天睡了将近16个小时。辐射后花了将近半年的时间才恢复了我以前的能量水平。

因为他们切除了一个睾丸并给予了另一辐射，并且由于癌细胞附着在荷尔蒙细胞上，所以这些细胞才是他们接受放射治疗的细胞，因此

我的身体无法真正恢复并达到医生想要我的水平。

我也仍然很累，由于睾丸激素摄入不足而产生一些副作用。因此，一年后，他们再也没有机会等待自己的身体开始产生足够的脂肪了，因此我得到了睾丸激素的补充。

我一生都要每天服用。

我在星期二进行了手术，接下来的星期六，我选择在社交媒体上发帖告诉所有人我得了癌症，并且我已经接受了手术。从那时起，我继续在社交媒体上参与我的周围环境-使他们参与我的处境以及进展情况，现在我去医院了，现在被告知我必须接受放射治疗，依此类推，等等。

但是我也继续过着自己的生活，庆祝自己的生活。

不用花前30分钟谈论我现在在哪里以及我的处境如何。因为人们已经参与进来并了解情况，所以他们可以问：“硕士论文进展如何？” “求职呢？” “关系怎么样？”和“您下一步要去哪里？”等等。

我是一个非常积极的人，现在可以开玩笑，然后让周围的人不必担心对我来说并不足够抱歉。我通常将其描述为一个持续上升的螺旋式上升，因为当我需要肩膀倾斜或进行更深入的交谈时，它给了他们更多的能量，而不是让我为之感到难过并拖累我的朋友和社交环境，螺旋。

这很难。我必须说实话-只是为了我自己的话-我认为男朋友要坚强为我很难，但同时他也很害怕。我认为他感到自己无法证明这一点。

因此，花了一些时间才找到一个我并不期望他会更伤心或表现出他难过的水平。他处于试图找到自己足够强大的水平的困境中。

我真的很了解，伴侣很难驾驭，因为我可能需要一天和第二天的支持和安慰，我想：“让我们出去庆祝我还活着。”

我们在任何时候都不会遇到那种麻烦，但我认为我也需要花费一些努力来支持他，并记得要支持他，并记得要了解这对他来说也是艰难的时期，对他来说也是一种恐惧可能使我失去癌症。

我认为在最初的几周后，我们进入了一个类似的阶段：“这还没有完全奏效”，我们对此进行了长时间的讨论。

从那时起，我们决定一直对我们现在的感觉非常诚实和向前迈进，并且更加观察和更热衷于倾听他的需求，而不仅仅是因为我是那个癌症。

好吧，我不得不说，我知道我很荣幸能住在丹麦，因为我不必支付任何费用。作为学生，您还会得到政府的学生支持，因此我在进行手术和放疗的整个过程中都得到了这笔钱。我被注册为学生是因为我正在写硕士论文，所以从经济上讲，我根本感觉不到任何不同。

不，实际上不是。实际上，我认为我最终以正确的方式进行了管理，最终给了我很好的体验。但是我理解为什么其他癌症患者需要听取其他癌症患者的经验和观点。

这可能会鼓舞人心，但也会提供某种支持，让您听听他人的经历，从而使您更轻松地与癌症相关并为即将发生的事情做好准备。

那么很高兴有其他人处于相同的情况。

我最终成为了一个年轻网络的一部分，在丹麦有年轻的癌症患者。我在那里找到了很多我无法与我的朋友完全找到的支持，因为他们不了解我正在经历的事情。因此，这或多或少是我尝试与我遇到的其他癌症患者分享的经验-确实

不，听起来确实有点天真，也有点太积极了，但是您可以对此保持积极的态度。我一直说，眼泪无法治愈我，当然笑声也无法治愈，但是笑声可以使我更轻松地应对一些艰难时期。这不是要全力以赴，而是要取笑所有事情，因为这很严重。

我认为确实要尽力做到最好，因为您可以为自己感到难过，并对自己患有癌症的事实感到抱歉。但是对我来说，我觉得您似乎可以选择是否完全控制自己的生活。